产品简介：

　　RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞、组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解后的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA裂解液有很多配方，按效果来分主要分为强，中，弱三种。本裂解液为RIPA强裂解液，其主要成分为50mM Tris-Hcl，150mM NaCl，1 mM EDTA-Na2， 1% Triton X-100，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS。

　　包装内容：

　　保存条件：

　　4℃避光保存，有效期12个月。

　　使用方法：

　　对于组织样品：

　　1.组织块用冷PBS洗涤，去除血污。剪成小块置于匀浆器中。

　　2.加入10倍组织体积本试剂(使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂)使用高速组织研磨仪彻底匀浆。

　　3.将匀浆液转移至1.5mL离心管中，振荡。冰浴30 min，期间用移液器反复吹打，确保细胞完全裂解。

　　4.12000g离心5 min，收集上清，即为总蛋白溶液。

　　对于培养细胞样品：

　　1.对于贴壁细胞：

　　(1)用PBS冲洗细胞2-3次。*后一次彻底吸干残留液。

　　(2)加入适当体积的本试剂(使用前数分内加入蛋白酶抑制剂)于培养板、瓶内3-5 min。期间反复晃动培养板、瓶，使试剂与细胞充分接触。

　　(3)用细胞刮刀将细胞及试剂刮下，收集到1.5mL离心管中。

　　2.对于悬浮细胞：离心收集细胞，每6孔板细胞加约250 μL本试剂(在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂)，振荡。

　　3.冰浴30 min，期间每10 min用200 μL移液器反复吹打数次，确保细胞完全裂解。

　　4.12000g离心5 min，收集上清，即为总蛋白。

　　注意事项：

　　1.对于组织样品：每50 mg组织约加入1mL的本试剂裂解。对于软骨、皮肤等组织，可适当减少试剂用量，以提高蛋白浓度。

　　2.对于培养细胞样品：正常细胞密度下，每个6孔板细胞加入250 μL左右裂解液。其它类推。

　　3.裂解时可能会出现粘稠状。可用移液器反复吹打或涡旋仪振荡，直至呈液状为止。如果一直较稠，可再加入适量裂解液。

　　4.本试剂不含有蛋白酶抑制剂，有需要可另外加入配合使用。推荐使用本公司的G2006、G2007、G2008等相关蛋白酶抑制剂。

　　5.此试剂对人体有害，请适当防护。

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